Клинические испытания в Китае для иностранцев: как найти исследование и попасть в него (2026)

Частые вопросы

Могут ли иностранцы участвовать в клинических испытаниях в Китае?

В китайских правилах проведения испытаний нет ограничений по гражданству — критерии определяются протоколом каждого исследования (критерии включения и исключения). На практике лечебные испытания, например онкологические, реальны для иностранцев, которые могут приехать в Китай и посещать исследовательскую площадку, а платный «конвейер» здоровых волонтёров I фазы для иностранцев почти закрыт: скрининг обычно требует китайского удостоверения личности. Проверено в октябре 2026.

Нужно ли платить, чтобы участвовать в испытании в Китае?

Нет. По правилам китайской Надлежащей клинической практики (GCP) спонсор обязан предоставлять исследуемый препарат бесплатно, оплачивать связанные с испытанием обследования, а также лечение и компенсацию в случае вреда, причинённого испытанием. За перелёты, жильё и медицинскую помощь вне протокола платите вы. Любой, кто требует «регистрационный взнос» или «оплату зачисления», — красный флаг.

Нужна ли россиянам виза для поездки на лечение в Китай?

С 15 сентября 2025 года граждане России с обычными загранпаспортами могут въезжать в материковый Китай без визы на срок до 30 дней (цели — бизнес, туризм, частные визиты, обмены, транзит); годичный эксперимент в мае 2026 года продлён до 31 декабря 2027 года. Лечение в перечне целей прямо не названо, а курс CAR-T-терапии занимает 6–8 недель — дольше 30 дней, поэтому для длительного лечения надёжнее виза L или S1/S2 с приглашением больницы. Исключение — Хайнань: граждане 59 стран (Россия в списке) могут въезжать без визы до 30 дней именно с медицинской целью. Проверено в октябре 2026.

Можно ли подать заявку на китайское испытание, находясь за рубежом?

Да — первичный контакт и проверка медицинских документов проводятся дистанционно, и задокументированные международные случаи начинались именно так. Скрининг, лечение и наблюдение требуют вашего присутствия в Китае; на CAR-T-терапию закладывайте примерно 6–8 недель на месте.

Станет ли языковой барьер проблемой?

Главный китайский реестр (платформа CDE) существует только на китайском — пользуйтесь переводчиком браузера или начинайте с ClinicalTrials.gov. Информированное согласие вам обязаны предоставить на понятном вам языке — это требование GCP, а больницы с международными отделениями (в Шанхае и Пекине) дают переводческую поддержку; у пекинской сети GoBroad есть пациентская служба с поддержкой в том числе на русском.

Чем участие в испытании отличается от платной CAR-T-терапии в Китае?

Клиническое испытание даёт исследуемую терапию бесплатно, но со строгими медицинскими критериями и фиксированным графиком протокола. Коммерческое лечение — это оплата уже одобренной терапии: на сентябрь 2026 года в Китае одобрены девять препаратов CAR-T, заявленные цены около US$150 000–230 000. Оба маршрута с 2025 года приводят иностранных пациентов в китайские больницы.

Китай располагает одной из крупнейших в мире систем клинических испытаний: более 55 000 исследований на международном реестре имеют площадки в Китае, и более 11 000 прямо сейчас набирают участников. В китайских правилах нет запрета по гражданству, а волна публикаций 2026 года (Bloomberg, The Wall Street Journal) задокументировала истории иностранцев, прилетающих в Китай за CAR-T-терапией онкологических заболеваний за малую долю американских цен — кто-то через клинические испытания, кто-то платя за одобренное лечение. Для граждан России с сентября 2025 года действует ещё и безвизовый въезд до 30 дней, продлённый до конца 2027 года. В этом гиде: как искать испытания в трёх официальных реестрах Китая, как выйти на исследовательскую команду, какие права даёт китайский GCP и каких «красных флагов» избегать.

---

Этот материал — только информация. Мы не больница и не организуем, не рекомендуем и не посредничаем в зачислении в испытания. С исследовательскими командами всегда связывайтесь напрямую, а медицинские решения принимайте вместе со своими врачами.

---

Почему иностранцы присматриваются к Китаю

В 2025–2026 годах одновременно сошлись три обстоятельства.

Продвинулась наука. Китай сейчас — мировой лидер по числу клинических исследований CAR-T, и на сентябрь 2026 года в стране одобрены девять CAR-T-терапий — больше, чем в любой другой стране (WSJ, 6 сентября 2026). CAR-T-терапия (терапия Т-лимфоцитами с химерными антигенными рецепторами) перепрограммирует собственные иммунные клетки пациента на атаку опухоли и показала сильные результаты при онкогематологических заболеваниях — лимфоме, лейкозе, миеломе.

Ценовой разрыв стал публичным. В США одно вливание CAR-T стоит US$300 000–475 000 (данные American Cancer Society, которые цитирует Bloomberg). По публикациям 2026 года аналогичное лечение в Китае обходится примерно в US$150 000–230 000 (WSJ, Asia Times, 8 сентября 2026), а на рассмотрении находится заявка на CAR-T-препарат дешевле ¥300 000 (~US$42 000) (Bloomberg via Straits Times, 11 июня 2026). Для сравнения: первая одобренная в Китае CAR-T-терапия в 2021 году стоила ¥1,2 млн — цены быстро движутся вниз.

Реальные пациенты задокументировали путь. Bloomberg рассказал историю Стюарта Лая (Stuart Lye), 58-летнего новозеландца с миеломой: в Австралии ему называли сумму свыше A$500 000, а в итоге он заплатил около US$65 000 «под ключ», включая перелёты, за семь недель в клиническом испытании в Шанхае, которые взяли болезнь под контроль. The Wall Street Journal описал случай Майкла Уолтерса (Michael Walters), 24 лет из Окленда: после CAR-T-терапии в Шанхае в августе 2026 года ему объявили полную ремиссию; ещё один пациент из Австралии заплатил «меньше половины» от названных дома US$600 000 (Asia Times). Шанхайские провайдеры публикуют международные истории пациентов: SinoUnited Health с конца 2024 года приняла около 30 иностранных CAR-T-пациентов, а Jiahui International Cancer Center задокументировал полный путь пациента из Пакистана, включая перевод документов и халяльное питание (PR Newswire, 25 мая 2026).

Немного цифр: 55 288 исследований на ClinicalTrials.gov имеют площадки в Китае, и 11 754 прямо сейчас набирают участников (наш подсчёт через API ClinicalTrials.gov, 12 октября 2026). И это заниженная оценка внутренней активности — см. раздел о реестрах ниже.

Испытание или одобренное лечение: две разные двери

Иностранные пациенты попадают к современному лечению в Китае через две разные двери, и важно понимать, на какую из них вы смотрите:

	Клиническое испытание	Одобренное (коммерческое) лечение
Что это	Исследуемая терапия, которая проверяется по регулируемому протоколу	Терапия, уже одобренная китайским регулятором NMPA
Сколько платите	Препарат и связанные с испытанием обследования бесплатны — платит спонсор	Платите вы; CAR-T в 2026 году — заявленные US$150 000–230 000
Кто проходит отбор	Строгие критерии включения и исключения (тип рака, стадия, прошлые линии лечения, функция органов…)	Критерии устанавливает лечащая больница; обычно шире
График	Фиксированные визиты по протоколу, возможны контрольные группы, более долгая вовлечённость	График согласовываете вы с врачом
Кому подходит	Пациентам, попадающим под критерии конкретного испытания, кто хочет доступ к терапиям, нигде ещё не одобренным	Пациентам, которым нужно конкретное одобренное лечение сейчас

Стюарт Лай попал в испытание. Майкл Уолтерс, по сообщениям, получал коммерческое лечение, оплаченное через сбор средств в Новой Зеландии (за рубежом называли около NZ$500 000; 1News). Оба маршрута реальны — а дальше этот гид про маршрут через испытание, с контекстом по ценам, нужным в обоих случаях.

Может ли иностранец вообще попасть в клиническое испытание в Китае?

Короткий ответ: китайские нормы этому не препятствуют, но решает всё медицинские критерии конкретного исследования.

• Правила Надлежащей клинической практики (GCP) — нормы, по которым проводятся испытания лекарств, — не содержат ограничений по гражданству или подданству. «Участник испытания» — просто человек, получающий исследуемый препарат, будь то пациент или здоровый волонтёр, а критерии отбора задаёт протокол каждого исследования; до старта испытания их обязан проверить этический комитет.
• Для лечебных испытаний (например, онкологических) на практике важны три вещи: ваш диагноз соответствует протоколу, вы можете приехать в Китай и посещать площадку на каждом визите, и команда площадки готова принимать ваш загранпаспорт как документ, удостоверяющий личность. Международные исследования с китайскими площадками рутинно включают пациентов любых гражданств — см., например, NCT06790693, исследование III фазы рака молочной железы, набирающее участников на 23 китайских площадках без требований к гражданству или этнической принадлежности.
• Этические ограничения в отдельных испытаниях существуют. Заметная доля китайских исследований — особенно I фазы и исследования биоэквивалентности — требует участников китайского происхождения (171 исследование с китайскими площадками на ClinicalTrials.gov упоминает «ханьцев» в критериях). Внимательно читайте раздел о критериях отбора.
• Платный «конвейер» здоровых волонтёров для иностранцев почти закрыт. Исследования I фазы, испытывающие препараты на здоровых людях, платят волонтёрам, и скрининг в Китае обычно требует китайского удостоверения личности для сверки по национальной базе волонтёров, которая не даёт записываться в несколько исследований одновременно. Некоторые площадки принимают паспорта, но устоявшегося пути для иностранных здоровых волонтёров нет — не летите в Китай в расчёте на платные испытания I фазы.

Ещё один практический момент: важна поддержка вашего лечащего врача дома. Для предварительного отбора понадобятся полные медицинские документы, а специалист, с которым можно обсудить протокол испытания, бесценен.

Три официальных реестра: как искать

Каждое легитимное испытание лекарства в Китае зарегистрировано в официальном реестре. Если «испытание», которое вам предлагают, не находится ни в одном из этих трёх, разворачивайтесь и уходите.

1. ClinicalTrials.gov — начните здесь, если читаете по-английски

Реестр Национальной медицинской библиотеки США на английском языке. Большинство международных исследований, идущих в Китае (и многие китайские), перечислены там с полными критериями отбора на английском.

1. Зайдите на clinicaltrials.gov и введите свой диагноз в поисковую строку
2. На странице результатов откройте фильтры в боковой панели и выставьте Study status → Recruiting и Location → China — или используйте прямую ссылку на набирающие участников исследования в Китае
3. Откройте каждое исследование и прочитайте раздел Eligibility (критерии включения и исключения), вкладку Locations (какие больницы) и раздел Contacts (контакты)

Регистрация на ClinicalTrials.gov не обязательна для исследований, идущих только внутри Китая, поэтому проверьте и два реестра ниже.

2. Платформа CDE — обязательный национальный реестр Китая

Платформа регистрации и публикации информации о клинических испытаниях лекарств (药物临床试验登记与信息公示平台), которую ведёт Центр оценки лекарственных средств при NMPA, — это место, где обязаны регистрироваться и публиковаться все испытания лекарств, одобренные к проведению в Китае, включая внутренние исследования, которых вы не найдёте больше нигде. Интерфейс только на китайском — включайте переводчик браузера (в Chrome или Яндекс Браузере это одно нажатие).

Как искать:

1. Откройте chinadrugtrials.org.cn — поисковая строка на главной и кнопка 高级查询 (расширенный поиск) работают без регистрации
2. Введите поисковый запрос. Поля расширенного поиска:

Поле на китайском	По-русски	Что вводить
适应症	Показание (нозология)	Ваш диагноз по-китайски: 淋巴瘤 (лимфома), 多发性骨髓瘤 (множественная миелома), 肺癌 (рак лёгкого)
药物名称	Название препарата	Китайское или международное непатентованное название препарата
申请人	Заявитель (спонсор)	Компания, проводящая исследование
主要研究者	Главный исследователь (PI)	Профессор, руководящий исследованием
临床参加机构	Участвующие учреждения	Название больницы, например 瑞金医院 (больница Жуцзинь)
试验状态	Статус испытания	Фильтр по активно набирающим исследованиям

3. Кликните на регистрационный номер в результате — откроется публичная карточка исследования со спонсором, главным исследователем и контактными данными участвующих учреждений; это официальный канал связи с исследовательской командой
4. Регистрационные номера начинаются с «CTR» — цитируйте этот номер в любой переписке

3. ChiCTR — академический реестр, признанный ВОЗ

Китайский реестр клинических испытаний (ChiCTR), который ведёт Западно-Китайская больница Сычуаньского университета, — первичный реестр ВОЗ с более чем 131 000 зарегистрированных исследований. У него есть английский интерфейс: зайдите на chictr.org.cn, переключитесь на English в верхней панели и используйте Trial Search. Там публикуются исследования, инициированные исследователями и академическими организациями, которых может не быть в двух других реестрах.

От поиска до зачисления: пошаговый план

По задокументированным в прессе и больничных релизах историям реалистичный путь выглядит так:

1. Опишите свой случай письменно. Диагноз (с гистопатологическими отчётами), стадия, уже проведённые линии лечения, текущий статус. Переведите на китайский (и английский) — помочь могут больницы с международными отделениями или медицинский переводчик.
2. Ищите по реестрам выше: диагноз + Китай + «набирают участников». Составьте шорт-лист из 3–5 исследований, под критерии которых вы, похоже, проходите. Попросите вашего онколога дома проверить каждый пункт.
3. Свяжитесь с площадкой напрямую по контактам из реестра (на карточках CDE есть телефоны участвующих учреждений; на ClinicalTrials.gov есть контакты исследований). Самые доступные точки входа — больницы с формальными международными отделениями. Для русскоязычных пациентов отдельно выделим пекинскую сеть GoBroad (高博): у неё работает документированная международная пациентская служба с сайтом на нескольких языках, включая русский, и почтой [email protected] (гид для пациентов). В Шанхае опубликованные международные CAR-T-программы есть у Jiahui и SinoUnited. Никогда не заходите через посредников, обещающих «приоритетное зачисление».
4. Дистанционный предварительный отбор. Отправьте документы; исследовательская команда делает первичную оценку соответствия критериям. В задокументированных случаях этот этап занимал дни, а не недели: по данным Bloomberg, в истории Лая от первого контакта до покупки билетов прошло около десяти дней.
5. Решите визовый вопрос — для граждан России это сейчас самая интересная часть. Подробно ниже, в разделе о визах.
6. Прилёт и очный скрининг. Готовьтесь к анализам крови, визуализации и осмотрам, подтверждающим каждый критерий. Отсев на этом этапе — признак работающей системы, а не обмана.
7. Информированное согласие, затем лечение. Если вы прошли скрининг, перед любой процедурой в рамках испытания вы подписываете информированное согласие (см. о правах ниже). Для CAR-T реалистичный срок на месте — 6–8 недель: забор клеток, около трёх недель производства, кондиционирующая химиотерапия, вливание, затем 1–3 недели стационарного наблюдения за побочными эффектами плюс визиты для контроля. Задокументированные международные случаи укладываются в это окно.

Визы для россиян: безвизовый въезд, его границы и формальные маршруты

У Китая нет отдельной национальной «медицинской визы», но для граждан России ситуация заметно лучше, чем для большинства иностранцев.

Безвизовый въезд до 30 дней. С 00:00 15 сентября 2025 года (по пекинскому времени) Китай в экспериментальном порядке разрешил гражданам России с обычными паспортами въезжать в материковый Китай без визы на срок до 30 дней; в мае 2026 года действие эксперимента продлили до 31 декабря 2027 года. Перечень целей: деловые вопросы, туризм, частные визиты (родственники и друзья), обмены и транзит (уведомление визового портала КНР, брифинг МИД КНР, 20 мая 2026). Важные оговорки, которые надо понимать честно:

• Лечение в перечне целей прямо не названо. Короткая поездка на консультацию и скрининг обычно не вызывает вопросов, но формально цель «лечение» безвизовым режимом не покрыта. Если едете именно лечиться, уточните порядок в визовом центре КНР до покупки билетов.
• 30 дней не хватает на полный курс CAR-T (6–8 недель только на месте). Для длинного лечения либо оформляйте визу заранее, либо закладывайте продление пребывания по месту.

Формальный маршрут — виза. Стандартные варианты: виза L (туристическая) или виза S1/S2 (частные дела) с приглашением больницы (категории виз КНР). Для пациента с приглашением от китайской клиники это привычный и отработанный путь.

Исключение — Хайнань. Граждане 59 стран — Россия в этом списке — могут въезжать на Хайнань без визы на срок до 30 дней, причём лечение названо целью въезда прямо; иностранным пациентам международного медицинского кластера Боао Лэчэн оформляют пребывание на срок лечения (меры Нацуправления по иммиграции КНР). Входить нужно через порты самой провинции и не выезжать за её пределы.

Ваши права участника испытаний в Китае

Правила китайской Надлежащей клинической практики требуют следующих гарантий уже много лет — это давние требования редакции GCP 2020 года, которые перенесены в редакцию 2026 года (постановление № 50 от 2026 года, действует с 1 сентября 2026), реструктурировавшую нормы в соответствии с ICH E6(R3):

• Информированное согласие на понятном вам языке. Согласие должно следовать этическим принципам Хельсинкской декларации, излагаться простым языком и оформляться вашей подписью с датой. Давление или подкуп ради согласия недопустимы.
• Добровольное участие и выход в любой момент. Вы можете отказаться от участия или покинуть испытание на любом этапе — без дискриминации и без последствий для вашей обычной медицинской помощи.
• За испытание платит спонсор. Исследуемый препарат предоставляется бесплатно, спонсор оплачивает связанные с испытанием обследования, а также покрывает лечение и компенсацию при связанном с испытанием вреде или смерти.
• Конфиденциальность. Ваша личность и персональные данные остаются закрытыми, в том числе в публикуемых результатах.
• Надзор этического комитета. Каждое исследование до старта должно пройти рассмотрение и получить одобрение этического комитета, задача которого — защищать права и безопасность участников.

Отличный справочник на английском — база Clinical Regulations: China американского NIH, отслеживающая китайские нормы испытаний, включая редакцию GCP 2026 года.

Сколько участие в испытании будет стоить вам

Статья расходов	Кто платит
Исследуемый препарат	Спонсор (для вас — бесплатно)
Связанные с испытанием анализы и сканирования	Спонсор
Лечение вреда, связанного с испытанием	Спонсор
Перелёты, визы, жильё для вас (+ сопровождающего)	Вы
Медицинская помощь вне протокола (например, лечение несвязанного заболевания)	Вы / ваша страховка
Контрольные визиты, предусмотренные протоколом	Спонсор (в рамках протокола)

Для коммерческой CAR-T (не испытания) закладывайте бюджет от заявленных US$150 000–230 000 за лечение плюс примерно US$2 000–5 000 на 6–8 недель пребывания: перелёты, жильё, жизнь. До поездки получите от больницы письменную детализированную смету: какие процедуры и услуги входят, что вызывает доплаты, какие документы вы получите на руки. Публикации 2026 года описывали пациентов, вернувшихся домой без пригодных к использованию медицинских записей и плана на случай осложнений, — избегайте этого, договорившись обо всём письменно заранее (Asia Times).

Оплата — отдельный узел для россиян: карты Visa, Mastercard и «МИР», выпущенные российскими банками, в Китае не работают. Настройте платежи до поездки — пошагово в наших гидах Оплата в Китае российскими картами (2026) и Как платить в Китае (2026). Для крупных сумм (депозит и счета больницы) заранее уточните в международном отделении, принимает ли оно банковский перевод.

Красные флаги: как работают мошенники вокруг «испытаний»

Официальные реестры существуют в том числе потому, что существуют и нерегулируемые «испытания». Разворачивайтесь, если:

• С вас просят деньги за участие. «Регистрационный взнос», «оплата подбора», «приоритетное зачисление» — легитимные испытания бесплатны для участника, а расходы несёт спонсор. Любая плата на входе дисквалифицирует предложение.
• Испытания нет в официальном реестре. У каждого легитимного испытания лекарства в Китае есть номер CTR на платформе CDE; у международных обычно ещё и номер NCT на ClinicalTrials.gov. Нет номера — нет испытания.
• Вам продают «клеточную» или «стволовоклеточную терапию» как лечение. Такие «пакеты» находятся вне системы испытаний и регистраций. В публикации Bloomberg есть предостерегающий случай: студентка погибла в 2016 году, заплатив больше ¥200 000 за неодобренную клеточную терапию.
• Цены не похожи на правду. Сторонние сайты называют «пакеты» CAR-T где-то от US$55 000 до US$250 000 без всякой согласованности. Общайтесь напрямую с больницей и требуйте детализированную смету; относитесь скептически к посредникам, у которых цифры плавают.
• Вам обещают национальную «медицинскую визу». Такой визы нет — специальные медицинские правила въезда есть только у Хайнаня. Сайты, обещающие «особые медицинские визы» на основных направлениях, ошибаются или обманывают.

После испытания: документы и наблюдение

• До выезда из Китая запросите полные медицинские документы — результаты анализов, снимки, выписку о лечении — по возможности на английском, плюс контакты лечащего врача. В нашем гиде по планированию медицинской поездки есть полный предотъездный чек-лист.
• Договоритесь о наблюдении дома до перелёта. Пациентам после CAR-T нужен долгосрочный мониторинг: американское FDA рекомендует пожизненное наблюдение для части CAR-T-препаратов, а CDC советует пациентам заранее организовать наблюдательное лечение и его финансирование перед поездкой за рубеж.
• Сразу передайте всё вашему специалисту дома и запланируйте контрольные приёмы, пока эффект лечения (или требования протокола) не усложнили перелёты.

И практическая заметка именно про дорогу: если летите со своими лекарствами, заранее проверьте их по нашему списку-классификатору запрещённых к ввозу лекарств — часть привычных в России препаратов (например, корвалол с фенобарбиталом) в Китае относится к контролируемым веществам.

Читайте также

• Медицинская поездка в Китай: полный план подготовки — больницы, визы, бюджет
• Какие лекарства нельзя ввозить в Китай — список-классификатор перед вылетом
• Оплата в Китае российскими картами (2026) — что работает вместо заблокированных карт
• Как платить в Китае (2026) — настройка платежей для больниц и быта

---

Медицинский дисклеймер

Этот материал предназначен только для общего санитарного просвещения и не является медицинской консультацией, диагностикой или лечением. Мы не оказываем медицинских услуг, не организуем и не посредничаем в зачислении в клинические испытания и не поддерживаем конкретные больницы, исследования или результаты. Право определять соответствие участника испытанию принадлежит исключительно его исследователям. Решения о лечении следует принимать в консультации с квалифицированными медицинскими работниками.

---

Источники

Проверено по источникам ниже 12 октября 2026 (UTC).

• NMPA + Нацкомиссия здравоохранения + Нацуправление по делам традиционной китайской медицины + Нацуправление по профилактике и контролю заболеваний — редакция Надлежащей клинической практики 2026 года, постановление № 50 от 2026 (действует с 1 сентября 2026; отменяет редакцию 2020 года): nmpa.gov.cn
• NMPA + Нацкомиссия здравоохранения — Надлежащая клиническая практика 2020 (постановление № 57), полный текст с положениями о правах участников: gov.cn
• МИД КНР — брифинг официального представителя Го Цзякуня, 20 мая 2026 (продление безвизовой политики для граждан России до 31 декабря 2027 года): mfa.gov.cn
• Визовый портал КНР visaforchina.cn — уведомление о безвизовом режиме для граждан России (с 00:00 15.09.2025 до 24:00 31.12.2027, обычные паспорта, до 30 дней, цели: деловые вопросы, туризм, частные визиты, обмены, транзит): visaforchina.cn
• Консульство КНР в Хабаровске — уведомление о продлении односторонней безвизовой политики для России (关于延长单方面免签政策的通知): khabarovsk.china-consulate.gov.cn
• NIH NIAID — Clinical Regulations: China (англоязычный трекер китайских норм испытаний, включая редакцию GCP 2026): clinregs.niaid.nih.gov
• CDE при NMPA — Платформа регистрации и публикации информации о клинических испытаниях лекарств (обязательный реестр Китая): chinadrugtrials.org.cn
• Китайский реестр клинических испытаний (ChiCTR) — первичный реестр ВОЗ (ICTRP): chictr.org.cn и список первичных реестров ВОЗ
• ClinicalTrials.gov — набирающие участников исследования с площадками в Китае (база подсчёта: 55 288 исследований с китайскими площадками / 11 754 набирающих, API v2, 12 октября 2026)
• WSJ — «Patients Are Flying to China for the Latest Cancer Treatment» (6 сентября 2026; девять одобренных CAR-T; диапазоны цен США): wsj.com
• Bloomberg (Karoline Kan) — «China Lures Foreign Patients With Cutting-Edge, Cheap Medical Care» (синдикация 11 июня 2026; случай Стюарта Лая; цифры SinoUnited; данные по ценам CAR-T): straitstimes.com
• Asia Times — «Cheaper CAR-T therapy drawing global cancer patients to China» (8 сентября 2026; сроки, рекомендация детализированной сметы, советы FDA/CDC по наблюдению): asiatimes.com
• Jiahui International Cancer Center — путь иностранного CAR-T-пациента (пациент из Пакистана, апрель–май 2026): prnewswire.com
• Нацуправление по иммиграции КНР (NIA) — меры по Хайнаню, включая безвизовое лечение для граждан 59 стран (Россия в списке) и пребывание по сроку лечения в Боао Лэчэн: nia.gov.cn
• Генконсульство КНР в Нью-Йорке — категории китайских виз (L; S1/S2 частные дела): newyork.china-consulate.gov.cn

---

Информация проверена в октябре 2026 года по официальным источникам (NMPA, платформа CDE, ChiCTR, ClinicalTrials.gov, МИД КНР, визовый портал КНР, Нацуправление по иммиграции КНР) и публикациям WSJ, Bloomberg и Asia Times. Правила и цены меняются; эта страница — общая информация, а не медицинская или юридическая консультация. Перед поездкой перепроверьте визовый порядок в визовом центре КНР, а решения о лечении принимайте вместе с врачами.